Baby Neeltje uit Horssen (Gelderland) was pas vijf weken oud toen ze de diagnose langerhans-celhistiocytose (LCH) kreeg, een zeldzame kankerachtige aandoening. Inmiddels is ze acht maanden en ondergaat ze chemotherapie, maar haar 12-jarige broer Giel ziet geen verschil met andere baby’s.
De eerste tekenen waren kleine vlekjes op haar huid bij de geboorte, die eerst werden afgedaan als krabbels of waterpokken. Toen de vlekjes toenamen, namen artsen in het Nijmeegse ziekenhuis een biopt en stelden LCH vast, een ziekte waarbij witte bloedcellen samenklonteren en organen kunnen aantasten. Ouders Tine Bernts en David kregen te horen dat het om een vorm van kanker gaat.
“Ongeveer 1 op de 200.000 kinderen in Nederland krijgt deze diagnose,” aldus David. Ondanks de ernst blijft Giel optimistisch: “Je ziet niks aan haar.” Het gezin richt zich op de behandeling en het herstel van Neeltje.
